Derzeit gibt es keine anerkannte Diagnostik und keine anerkannte Therapie für das Long-Covid- bzw. Post-Covid-Syndrom aber eine Vielzahl von Betroffenen (laut Fachpresse 3 bis 7 Prozent der Bevölkerung, in Zahlen 3 bis 4 Millionen Menschen in Deutschland,...

Informations- und Gesprächsaustausch über die Herausforderungen der Erkrankung, Umgang mit den Beschwerden im Alltag sowie gegenseitiges Verständnis und Unterstützung

- Austausch von Erkrankten, Angehörigen

- Gegenseitige Unterstützung im Alltag

- Regelmäßige Treffen

- Gemeinsame Aktivitäten

- Gegenseitige Hilfestellung bei Fragen zur Erkrankung, im Alltag, im Umgang mit Ärzten und Trägern

Die Gesprächsrunden mit anderen Betroffenen ermöglichen uns den Erfahrungsaustausch mit gegenseitigem Verständnis ohne mühsame zusätzliche Erklärungen. Dabei geht es vor allem darum, den Alltag trotz der enormen Verringerung der Leistungsfähigkeit...

Der Begriff ME/CFS ist vielen unbekannt. Unter der Myalgischen Enzephalomyelitis (ME), auch benannt als Chronisches Fatigue Syndrom (CFS), leiden in Deutschland ca. 250.000 Menschen. Ein Viertel kann das Haus nicht mehr verlassen. Krankhafte Erschöpfung,...

Auch lange nach der Infektion mit Covid-19 kommen Sie

nicht wieder in Gang, leiden an körperlicher und

seelischer Fatigue, sind nicht belastbar oder müssen

riechen und schmecken neu lernen. Die Ungewissheit,

ob Sie je wieder gesund werden kann schon mal zu

Der Fatigatio e.V. Bundesverband ME/CFS ist eine deutsche Patientenorganisation für Menschen, die an ME/CFS (=Myalgischer Enzephalomyelitis /Chronisches Fatigue Syndrom) erkrankt sind.

ME/CFS ist eine Multisystemerkrankung mit neurologischen,...